ts16949審核需要哪些資料，審核ts16949需要哪些資料

中證集團ISO認證 2023-06-16 16:49

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ts16949審核需要哪些資料？

需要顧客的要求。如：合同，訂單，協(xié)議。質(zhì)量手冊，程序iso三體系認證，法律法規(guī)，質(zhì)量記錄。 12個月的過程績效，內(nèi)部審核資料，管理評審資料。組織的工商申報證書。組織的規(guī)模人數(shù)。體系覆蓋范圍。

首先不要急，把流程理一理。按照我的經(jīng)驗，需要以下的表格進行填寫：
1、全公司的12個月的kpi數(shù)據(jù)統(tǒng)計完成情況；沒有完成的需要有受益人原因分析及改善措施；
2、人員培訓情況，包括進廠培訓、上崗培訓以及在職培訓；
3、設備維修保養(yǎng)表格，包括設備日常點檢表、保養(yǎng)表以及預見性維護計劃；
4、對生產(chǎn)過程的監(jiān)控表格，包括進料檢驗、制程檢驗、出貨檢驗以及spc控制表格；
5、特殊車間，如實驗室、無塵室的溫濕度點檢表；
6、生產(chǎn)車間的看板資料更新；
7、生產(chǎn)部門的生產(chǎn)日報表；
8、品質(zhì)部門回復給客戶的8d報告；
9、文控部門的iso三體系認證收發(fā)及回收記錄；
10、基礎設施的日常維護記錄，如線路、洗手間、應急燈、滅火器等。希望以下回答能夠幫到你！

資料，包括iso三體系認證控制部分的所有內(nèi)容：包括一階iso三體系認證、二階iso三體系認證、三階iso三體系認證、四階iso三體系認證。其中包括樓上各位提到的。實際上，所要求的，即你們推行體系，以證明體系的符合性、有效性、充分性的證據(jù)。

TS16949體系審核需要準備哪些資料？

資料，包括iso三體系認證控制部分的所有內(nèi)容：包括一階iso三體系認證、二階iso三體系認證、三階iso三體系認證、四階iso三體系認證。其中包括樓上各位提到的。實際上，所要求的，即你們推行體系，以證明體系的符合性、有效性、充分性的證據(jù)。

一、關(guān)鍵指標趨勢(最近12個月)：－顧客滿意－員工激勵或意識－ iso三體系認證實現(xiàn)過程－供方績效
二、內(nèi)部審核結(jié)果和措施計劃(最近12個月)
三、管理評審結(jié)果(最近12個月)
四、顧客抱怨狀態(tài)
五、內(nèi)部審核員資格
六、審核所包括的顧客特殊要求
七、質(zhì)量手冊
八、組織的過程-描述，包括順序和相互作用（烏龜圖）

1.管理評審
2.經(jīng)營計劃資料
3.質(zhì)量方針目標資料
4.企業(yè)中長期發(fā)展規(guī)劃
5.公司級數(shù)據(jù)
6.競爭對手分析
7.質(zhì)量體系資源配置
8.顧客滿意度調(diào)查
9.員工滿意度調(diào)查
10.公司的經(jīng)營計劃1
1..公司的戰(zhàn)略目標及其分解1
2..公司的質(zhì)量方針及其解釋1
3.公司的質(zhì)量目標及其完成情況的考核匯總1
4.過程輸入、輸出表1
5.管理評審資料一套及管理評審所提改進建議完成情況之匯總1
6.持續(xù)改進項目及其完成情況1
7.已有的第三方認證咨詢情況

審核TS16949體系需要準備哪些資料？

首先不要急，把流程理一理。按照我的經(jīng)驗，需要以下的表格進行填寫：
1、全公司的12個月的KPI數(shù)據(jù)統(tǒng)計完成情況；沒有完成的需要有受益人原因分析及改善措施；
2、人員培訓情況，包括進廠培訓、上崗培訓以及在職培訓；
3、設備維修保養(yǎng)表格，包括設備日常點檢表、保養(yǎng)表以及預見性維護計劃；
4、對生產(chǎn)過程的監(jiān)控表格，包括進料檢驗、制程檢驗、出貨檢驗以及SPC控制表格；
5、特殊車間，如實驗室、無塵室的溫濕度點檢表；
6、生產(chǎn)車間的看板資料更新；
7、生產(chǎn)部門的生產(chǎn)日報表；
8、品質(zhì)部門回復給客戶的8D報告；
9、文控部門的iso三體系認證收發(fā)及回收記錄；
10、基礎設施的日常維護記錄，如線路、洗手間、應急燈、滅火器等。希望以下回答能夠幫到你！

一般情況下，第一階段審核需要提供如下的資料： 1 程序iso三體系認證目錄； 2 識別的過程及過程之間關(guān)系描述； 3 內(nèi)審計劃和內(nèi)審報告； 4 內(nèi)審員名單（姓名，培訓發(fā)證機構(gòu)，發(fā)證時間） 5 管理評審計劃和報告； 6最近十二個月體系運行績效； 7 顧客及其要求清單 8持續(xù)改進項目及含金量； 9 顧客投訴及處理結(jié)果（如有）； 10顧客滿意評估趨勢和關(guān)鍵顧客的評價（計分卡，如有）當然還有必不可少的質(zhì)量手冊，要求會于您申請的認證咨詢公司不同而有些差異，您與認證咨詢公司聯(lián)系后，他們會給您發(fā)一個需要的資料清單的。轉(zhuǎn)載請注明出自六西格瑪品質(zhì)網(wǎng)

ts16949審核需要哪些文件？

標準中規(guī)定的那6大iso三體系認證是必須的，其他的就看你們了。如果大家的意識好，執(zhí)行力好，管理好，其他的不要也罷。

質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、作業(yè)指導書、質(zhì)量記錄、審核人員會提前通知。

一、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證控制
1、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證控制清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證的保管及相關(guān)責任；
3、TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證的標識、分發(fā)、回收、借閱、更改、存檔等（不一一贅述）
4、TS16949質(zhì)量管理體系現(xiàn)場iso三體系認證的管理和使用；
5、定期檢查TS16949質(zhì)量管理體系iso三體系認證的有效性；
二、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量控制記錄
1、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄清單；
2、TS16949質(zhì)量管理體系質(zhì)量記錄的標識、存檔、儲存、電子檔管理、借閱、失效等管理；
三、TS16949質(zhì)量管理體系審核
1、內(nèi)審計劃（含年審計劃和實施計劃）
2、審核實施檢查記錄表；
3、TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告；
4、不符合項的糾正、預防措施和含金量驗證；
5、iso三體系認證審核計劃；
6、iso三體系認證缺陷審核報告；
7、持續(xù)改進的過程；
8、實施KVP項目、開展QCC活動等，營造持續(xù)改善的氛圍；
9、管理評審的計劃、輸入、輸出、報告等；
四、不合格品的控制
1、實驗和檢驗的四種狀態(tài)規(guī)定；
2、各種檢驗狀態(tài)標識的管理責任；
3、不良品的判定權(quán)限、依據(jù)以及反應計劃等；
五、測量儀器的控制
1、計量儀器管理人員資格、責任、權(quán)限；
2、計量儀器的臺賬、檢定計劃、檢定記錄、保養(yǎng)制度、管理規(guī)定等。