新食品安全法保健食品要取得SC認(rèn)證嗎？

以前是QS，今年2016年已經(jīng)改了，以后是SC，而且不需要有QS標(biāo)志了。 每個(gè)省的規(guī)定不一樣，具體有多大變化，到當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)局咨詢一下，人家會(huì)告訴你，和以前有什么不一樣的。 SC就是生產(chǎn)的縮寫，2015年跟隨新食品安全法而出的新的規(guī)定。

2015年10月1日新施行的食品安全法，將保健品劃歸為特殊食品，其相關(guān)的法律規(guī)定有： 第七十四條單位對(duì)保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)督管理。 第七十五條保健食品聲稱保健功能，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)，不得對(duì)人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。 保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由單位食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同單位衛(wèi)生行政部門、單位中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。 保健食品原料目錄應(yīng)當(dāng)包括原料iso認(rèn)證流程建議、用量及其對(duì)應(yīng)的功效；列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn)，不得用于其他食品生產(chǎn)。 第七十六條使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。但是，首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)報(bào)單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)是出口國(guó)(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許上市銷售的iso三體系認(rèn)證。 第七十七條依法應(yīng)當(dāng)申報(bào)的保健食品，申報(bào)時(shí)應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報(bào)告、iso三體系認(rèn)證配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評(píng)價(jià)、標(biāo)簽、說(shuō)明書等材料及樣品，并提供相關(guān)證明iso三體系認(rèn)證。單位食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)組織技術(shù)審評(píng)，對(duì)符合安全和功能聲稱要求的，準(zhǔn)予申報(bào)；對(duì)不符合要求的，不予申報(bào)并書面說(shuō)明理由。對(duì)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出準(zhǔn)予申報(bào)決定的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將該原料納入保健食品原料目錄。 依法應(yīng)當(dāng)備案的保健食品，備案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交iso三體系認(rèn)證配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及表明iso三體系認(rèn)證安全性和保健功能的材料。 第七十八條保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)，與申報(bào)或者備案的內(nèi)容相一致，載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標(biāo)志性成分及其含量等，并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應(yīng)當(dāng)與標(biāo)簽、說(shuō)明書相一致。 第七十九條保健食品廣告除應(yīng)當(dāng)符合本法第七十三條第一款的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)聲明“本品不能代替藥物”；其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，取得保健食品廣告批準(zhǔn)iso三體系認(rèn)證。省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)公布并及時(shí)更新已經(jīng)批準(zhǔn)的保健食品廣告目錄以及批準(zhǔn)的廣告內(nèi)容。 第八十條特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。申報(bào)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交iso三體系認(rèn)證配方、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及表明iso三體系認(rèn)證安全性、營(yíng)養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學(xué)用途臨床含金量的材料。 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告適用《中華人民共和國(guó)廣告法》和其他法律、行政法規(guī)關(guān)于藥品廣告管理的規(guī)定。 第八十一條嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實(shí)施從原料進(jìn)廠到成品出廠的全過(guò)程質(zhì)量控制，對(duì)出廠的嬰幼兒配方食品實(shí)施逐批檢驗(yàn)，保證食品安全。 生產(chǎn)嬰幼兒配方食品使用的生鮮乳、輔料等食品原料、食品添加劑等，應(yīng)當(dāng)符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全單位標(biāo)準(zhǔn)，保證嬰幼兒生長(zhǎng)發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)成分。 嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑、iso三體系認(rèn)證配方及標(biāo)簽等事項(xiàng)向省、自治區(qū)、直轄市人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 嬰幼兒配方乳粉的iso三體系認(rèn)證配方應(yīng)當(dāng)經(jīng)單位食品藥品監(jiān)督管理部門申報(bào)。申報(bào)時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交配方研發(fā)報(bào)告和其他表明配方科學(xué)性、安全性的材料。 不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉，同一企業(yè)不得用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。 第八十二條保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的申報(bào)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)其提交材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。 省級(jí)以上人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)公布申報(bào)或者備案的保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉目錄，并對(duì)申報(bào)或者備案中獲知的企業(yè)商業(yè)秘密予以保密。 保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照申報(bào)或者備案的iso三體系認(rèn)證配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn)。 第八十三條生產(chǎn)保健食品，特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，定期對(duì)該體系的運(yùn)行情況進(jìn)行自查，保證其有效運(yùn)行，并向所在地縣級(jí)人民單位食品藥品監(jiān)督管理部門提交自查報(bào)告。 以上！

以前是QS，今年2016年已經(jīng)改了，以后是SC，而且不需要有QS標(biāo)志了。每個(gè)省的規(guī)定不一樣，具體有多大變化，到當(dāng)?shù)厥乘幈O(jiān)局咨詢一下，人家會(huì)告訴你，和以前有什么不一樣的。SC就是生產(chǎn)的縮寫，2015年跟隨新食品安全法而出的新的規(guī)定。

烘焙食品公司如何做食品安全等體系認(rèn)證？

貴陽(yáng)易普企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專業(yè)的咨詢公司，收費(fèi)也很合理，公司擁有一批工于策略、精于實(shí)戰(zhàn)、勤于謀勢(shì)的咨詢團(tuán)隊(duì)，是一支為西部企業(yè)服務(wù)的強(qiáng)將精旅，在貴州已為1500多家企業(yè)提供了咨詢服務(wù)，具有良好口碑。聯(lián)系電話：15885513258

如何取得GB/T28001:2001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書？

GB/T28001:2001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證咨詢的基本概念與用途我想您已基本了解，我就說(shuō)說(shuō)取證的基本流程吧。
1、找咨詢老師建立安全體系。
2、全員參加貫標(biāo)培訓(xùn)指導(dǎo)。
3、內(nèi)審員培訓(xùn)、考試。
4、安全體系策劃。
5、體系iso三體系認(rèn)證編寫。
6、體系iso三體系認(rèn)證運(yùn)行
7、體系iso三體系認(rèn)證改正
8、內(nèi)審
9、管理提評(píng)審
10、接受外審（要挑選有資格的認(rèn)證咨詢中心） 1
1、關(guān)閉不合格項(xiàng) 1
2、證書小樣確認(rèn) 1
3、等待證書發(fā)放

建立管理體系涉及企業(yè)的戰(zhàn)略考慮，OHSAS18001是職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)想進(jìn)行此認(rèn)證咨詢，說(shuō)明對(duì)員工尊重程度有所提高。 建立體系，可考慮聘請(qǐng)咨詢師進(jìn)行輔導(dǎo)，自己整理、學(xué)習(xí)，關(guān)鍵是要領(lǐng)導(dǎo)重視，要成立領(lǐng)導(dǎo)小組、工作小組，總經(jīng)理親自掛帥，作為領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)，大會(huì)小會(huì)不斷強(qiáng)調(diào)體系的重要性，這樣體系建立才有資源保障。同時(shí)，要制定激勵(lì)機(jī)制，對(duì)參與建立的人員予以獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)不積極配合的部門予以處罰，這樣就能保證體系的有效展開。 領(lǐng)導(dǎo)重視使得我們能做正確的事，激勵(lì)機(jī)制使得我們能正確的做事，兩者搭配，體系建立就沒問(wèn)題。體系沒問(wèn)題，認(rèn)證咨詢就不用擔(dān)心了，找一家國(guó)內(nèi)知名認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)，來(lái)認(rèn)證咨詢并要求其能提出改進(jìn)建議，即可

找咨詢公司 就行了，其他的就不用管了

如何健全食品企業(yè)食品安全管理體系？

企業(yè)安全生產(chǎn)檔案指導(dǎo)目錄（試行）
一、安全生產(chǎn)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及iso三體系認(rèn)證資料等方面的內(nèi)容（一）法律法規(guī)（企業(yè)最少應(yīng)收集以下的安全生產(chǎn)法律法規(guī)）：
1、《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》；
2、《中華人民共和國(guó)消防法》；
3、《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》；
4、《廣東省安全生產(chǎn)條例》；
5、《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》；
6、《安全生產(chǎn)許可證條例》；
7、《廣東省申報(bào)安全主任管理辦法》。（二）技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)企業(yè)所屬行業(yè)類別自行收集，如《倉(cāng)庫(kù)防火安全管理規(guī)則》、《用電安全導(dǎo)則》等。（三）iso三體系認(rèn)證資料：
1、企業(yè)有關(guān)證照、批復(fù)等復(fù)印件，如工商、環(huán)保批復(fù)、防雷設(shè)施合格證、土地使用證、消防審核意見、消防驗(yàn)收意見、?；鷾?zhǔn)書、安全生

食品行業(yè)有專門的質(zhì)量管理體系、安全管理體系、環(huán)境管理體系。

一級(jí)iso三體系認(rèn)證：食品安全管理體系 二級(jí)iso三體系認(rèn)證：sop管理程序iso三體系認(rèn)證和ssop標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范 三級(jí)iso三體系認(rèn)證：記錄

如何取得建設(shè)工程現(xiàn)場(chǎng)安全管理服務(wù)體系證書？

施工安全管理體系是項(xiàng)目管理體系中的一個(gè)子系統(tǒng)，它是根據(jù)PDCA循環(huán)模式的運(yùn)行方式，以逐步提高、持續(xù)改進(jìn)的思想指導(dǎo)企業(yè)系統(tǒng)地實(shí)現(xiàn)安全管理的既定目標(biāo)。
1.建立施工安全管理體系,能使勞動(dòng)者獲得安全與健康, 促進(jìn)安全文明生產(chǎn)。
2.可以改善企業(yè)的安全生產(chǎn)規(guī)章制度不健全,管理方法不當(dāng),安全生產(chǎn)狀況不佳的現(xiàn)狀。
3.可以促使企業(yè)改變安全衛(wèi)生的落后狀況,改善勞動(dòng)者的安全衛(wèi)生條件。
4.推行安全施工安全管理體系,是適應(yīng)國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)一體化的需要。施工安全管理體系所涵蓋的專業(yè)有：建筑工程質(zhì)量與安全技術(shù)、建筑工程技術(shù)、建筑工程管理等專業(yè)，開設(shè)這些專業(yè)的大學(xué)有四川建院等