供購貨企業(yè)質(zhì)量管理體系調(diào)查表？

XXXX醫(yī)藥有限公司供/購貨企業(yè)質(zhì)量管理體系調(diào)查表填表日期：2015年08月24日企業(yè)iso認(rèn)證流程建議（蓋章）｜XXXX醫(yī)藥有限公司｜《許可證》申報地址｜XXXX｜郵政編碼｜公司電話｜質(zhì)量部電話｜經(jīng)營方式｜批發(fā)｜企業(yè)性質(zhì)｜股份有限公司｜質(zhì)量認(rèn)證咨詢情況｜已通過認(rèn)證咨詢｜經(jīng)營范圍｜中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、化學(xué)藥制劑、抗生素原料藥、抗生素制劑、生化藥品、生物制品、蛋白同化制劑、肽類激素、麻醉藥品，第一類精神藥品、第二類精神制劑、醫(yī)療器械等。｜《許可證》編號｜贛AAXXXX｜有效期至｜2020年01月08日｜《》編號｜XXXX｜有效期至｜2055年06月29日｜GSP證書編號｜XXXX｜有效期至｜2020年01月08日｜《組織機構(gòu)代碼證》代碼｜XXXX｜有效期至｜2016年02月16日｜登記證編號｜XXXX｜組織機構(gòu)｜及人員情況｜職務(wù)｜姓名｜學(xué)歷｜技術(shù)職稱｜法定代表人｜XXX｜企業(yè)負(fù)責(zé)人｜XXX｜質(zhì)量負(fù)責(zé)人｜XXX｜執(zhí)業(yè)藥師｜員工情況｜員工總數(shù)｜質(zhì)量人員數(shù)｜執(zhí)業(yè)藥師數(shù)｜專業(yè)人員數(shù)｜設(shè)施設(shè)備｜總面積（㎡）｜常溫庫（㎡）｜陰涼庫（㎡）｜冷庫（㎡）｜特殊管理藥品專庫面積｜冷藏車（輛）｜藥品電子監(jiān)管碼掃描情況｜符合要求｜質(zhì)量信譽｜情況｜企業(yè)經(jīng)營中是否發(fā)生過重大質(zhì)量事故｜無｜銷售中在法律上有無不良行為記錄｜無｜是否實施全過程計算機管理｜是｜質(zhì)量保證體系情況｜我公司于XXXX年通過了GSP認(rèn)證咨詢，并成立了以質(zhì)

新成立ISO9001質(zhì)量管理體系，供應(yīng)商評價表都要填嗎還是老供應(yīng)商只寫供貨評價記錄呢？

一定要,因為這是ISO9001硬指標(biāo).

做出規(guī)劃，對不同的供應(yīng)商要求不同，重要的要實地考察

供應(yīng)商質(zhì)量管理體系評審表？

供應(yīng)商質(zhì)量管理體系審核表供方iso認(rèn)證流程建議：供方陪同人員：填表人/時間：審核類型:□新供應(yīng)商初審□新供應(yīng)商復(fù)審□已合作供應(yīng)商初審分類調(diào)查項目項目實際分?jǐn)?shù)評分a.負(fù)質(zhì)量職責(zé)的公司高層管理人員的職責(zé)和權(quán)限如何，是否清晰、是否充分。2b.負(fù)質(zhì)量職責(zé)的公司高層管理人員是否了解和掌握iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量狀況。2
1、管理c.公司/工廠是否定期(年/月/周)召開質(zhì)量分析會，公司領(lǐng)導(dǎo)是否參加。2職責(zé)d.有否質(zhì)量管理部門，其職責(zé)與權(quán)限是否得到規(guī)定，其規(guī)定是否合適。質(zhì)量檢驗及質(zhì)量管理2人員的配置是否足夠?！跻押献鞴?yīng)商復(fù)審審核結(jié)果（審核方填寫）審核內(nèi)容e.內(nèi)、外部質(zhì)量信息有無處理流程，能否進(jìn)行有效傳遞。2
2、iso三體系認(rèn)證管理a.是否有iso三體系認(rèn)證管理方面的規(guī)定，規(guī)定是否涉及批準(zhǔn)、發(fā)放、更改等方面的要求，要求是否合適。b.是否按iso三體系認(rèn)證管理方面的規(guī)定執(zhí)行。22a.是否對檢驗人員進(jìn)行培訓(xùn)，或通過其它方式
3、提高其技能水平,并有培訓(xùn)及考核記錄。4質(zhì)量教育b.是否對操作人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)，特別是特殊工序及重點工序操作人員培訓(xùn),并有相關(guān)的培訓(xùn)4記錄。a.生產(chǎn)設(shè)備(包括模具及夾具)，特別是重點工序的生產(chǎn)設(shè)備是否能滿足iso三體系認(rèn)證的制造要求。4
4、生產(chǎn)1of5提出的問題分類調(diào)查項目項目實際分?jǐn)?shù)評分
4、生產(chǎn)設(shè)施b.生產(chǎn)設(shè)備(包括模具及夾具)是否具有驗收、維護(hù)、保養(yǎng)等方面的管理規(guī)定，管理規(guī)定是否適宜。4

供貨單位質(zhì)量管理體系評審表能做合格供貨方檔案表一樣用嗎？

當(dāng)然是供方檔案的一種了，但不應(yīng)該是供方檔案的全部

IATF16949質(zhì)量管理體系供應(yīng)商審核表？

供應(yīng)商審核評價表審核性質(zhì):供應(yīng)商iso認(rèn)證流程建議：NO□新供應(yīng)商█年度審核審核員：確認(rèn)內(nèi)容□抽樣審核審核日期：□其它:判定未執(zhí)行0得分審核項目具體的事實(特別記載或要點記錄)充分1大致充分0.5
1.是否經(jīng)由第二方審核符合ISO900
1.
2.是否經(jīng)由第三方審核通過ISO9001認(rèn)證咨詢.供應(yīng)商質(zhì)量管理體系開發(fā)過程
3.是否經(jīng)由第三方審核通過ISO9001認(rèn)證咨詢，同時符合其他客戶確定的質(zhì)量管理體系要求.
4.是否通過ISO9001認(rèn)證咨詢，同時經(jīng)由第二方審核符合IATF1694
9.
5.是否經(jīng)由第三方審核通過IATF16949認(rèn)證咨詢.
6.各部門分工、負(fù)責(zé)人和職責(zé)是否明確，分工表、架構(gòu)圖.
1.iso三體系認(rèn)證資料是否有明確的制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放、申報的管理制度.2汽車客戶SC016年度審核符合上海NQA認(rèn)證咨詢公司審核通過上海NQA認(rèn)證咨詢公司審核通過、汽車客戶SC016年度審核符合111111111111111111111111111111111111111111上海NQA認(rèn)證咨詢公司審核通過、汽車客戶SC016年度審核符合上海NQA認(rèn)證咨詢公司審核通過在SENKIN-QM-01《質(zhì)量手冊中》明確在SENKIN-QP-01《iso三體系認(rèn)證控制程序》明確有，至少每年一次內(nèi)核及管理評審（含iso三體系認(rèn)證審核）iso三體系認(rèn)證控制
2.是否定期或及時評審iso三體系認(rèn)證的適宜性和有效性過程
3.工作現(xiàn)場所使用的iso三體系認(rèn)證是否為合法有效iso三體系認(rèn)證
4.是否建立外來iso三體系認(rèn)證管制制度對客戶的相關(guān)iso三體系認(rèn)證、信息實施管理.
1.是否有建立品質(zhì)記錄管理制度是，iso三體系認(rèn)證有確認(rèn)及核準(zhǔn)通過在發(fā)放在SENKIN