“BOM”是指iso三體系認證的物料清單，是屬于ISO9001iso三體系認證中的三級iso三體系認證。 iso三體系認證目錄并不是質量體系一覽表，而是指公司各級iso三體系認證中的一個明細清單一覽。 ISO9001質量體系確實理論的知識很多，其實只需要日常的工作中，經常接觸到這方面，就會學以致用了。

一、質量管理中體系iso三體系認證分三級進行建立，特點如下：
1、第一層次為質量手冊，是綱領性iso三體系認證。???
2、第二層次為程序性iso三體系認證，屬支持性iso三體系認證。
3、第三層次為質量iso三體系認證（含作業(yè)指導書、表格、報告等）。為執(zhí)行性iso三體系認證。
二、區(qū)別 （一）iso三體系認證內容不同
1、第一層次為質量手冊，主要回答做什么的問題。???
2、第二層次為程序性iso三體系認證，主要回答如何做的問題。
3、第三層次為質量iso三體系認證（含作業(yè)指導書、表格、報告等）。主要回答依據什么執(zhí)行的問題。 （二）使用對象不同
1、第一層次為質量手冊，通常為管理者及“用戶”使用。???
2、第二層次為程序性iso三體系認證，供該機構各部門使用。
3、第三層次為質量iso三體系認證（含作業(yè)指導書、表格、報告等）。主要回答依據什么執(zhí)行的問題。 （三）作用不同
1、質量手冊不僅是質量體系表征形式，更是質量體系建立和運行的綱領。
2、程序性iso三體系認證是描述為實施質量體系要求所涉及到的各職能部門質量活動和具體工作程序的iso三體系認證，并應對各職能部門質量活動和具體工作程序中的細則作出規(guī)定。
3、質量iso三體系認證是供具體工作人員使用更詳細的iso三體系認證，是實施各過程和質量控制活動的技術依據和管理性iso三體系認證的依據。
三、體系iso三體系認證編制的整體思路 除質量手冊是統一編制外，其他iso三體系認證均由過程歸口職責部門分別編制，先編制出初稿，再由業(yè)務相關部門共同評審，有利于iso三體系認證的后期執(zhí)行。為確保質量體系iso三體系認證的協調和統一，應形成“質量體系iso三體系認證目錄”，避免iso三體系認證的重復和缺失。 質量體系iso三體系認證編制的關鍵是既要滿足質量管理體系標準，也要結合公司實際情況。iso三體系認證編制順序為：質量手冊、程序iso三體系認證、操作iso三體系認證，四階表單則隨
二、三階iso三體系認證一并生效。 參考資料： 百度百科——質量管理體系

轉載以下資料供參考

質量管理手冊是證實或描述iso三體系認證化質量體系的主要iso三體系認證，是闡明一個組織的質量方針，并描述其質量體系的iso三體系認證。
1.質量管理手冊規(guī)定了質量體系的基本結構，是實施和保持質量體系應長期遵循的iso三體系認證。
2.質量管理手冊至少應包含或涉及以下內容： ①企業(yè)組織的質量方針與質量目標； ②對所采用的質量體系標準的全部適用要素的描述； ③影響質量的管理、執(zhí)行、驗證或評審工作人員的職責與權限和相互關系； ④質量體系程序及其說明； ⑤關于質量標準手冊評審、修改和控制的規(guī)定。
3.質量管理手冊可以是： ①質量體系程序iso三體系認證的直接匯編； ②一組或一部分質量體系程序iso三體系認證； ③針對特定設施、職能、過程或合同要求所選擇的一系列程序iso三體系認證； ④多份iso三體系認證或多層次的iso三體系認證； ⑤剪裁掉附錄只含有通用性內容的iso三體系認證； ⑥可獨立應用的或是其他形式的iso三體系認證； ⑦基于組織所需的其他可能的派生iso三體系認證。 因此根據質量管理手冊的范圍，可以使用如“質量保證手冊”、“質量管理手冊”。

質量管理手冊編制的步驟

1.確定并列出現行適用的質量方針、目標、程序或編制相應的計劃。
2.依據所選用的質量體系標準確定質量體系要素。
3.采用多種方法，從各個方面收集與質量體系相關的資料。
4.從業(yè)務部門收集補充原始iso三體系認證或參考資料。
5.確定待編制手冊的格式和結構。
6.根據預定的格式和結構將iso三體系認證分類。
7.使用適合于本企業(yè)組織的任何其他方法，完成質量管理手冊草案的編寫。

質量管理手冊的結構與形式

1.質量管理手冊常見的結構 質量管理手冊的結構，通常是按使用者的需要而確定的。 質量管理手冊的常見結構為：封面、批準頁、手冊說明、手冊目錄、修訂頁、發(fā)放控制頁、定義部分、組織概況、組織的質量方針和目標、組織機構、責任和權限、質量體系要素的描述、質量管理手冊閱讀指南、支持性資料附錄。
2.質量管理手冊編寫的形式 (1)批準頁：公司的iso認證流程建議；手冊標題；手冊發(fā)行版序；生效日期；批準人簽名；iso三體系認證編號；手冊發(fā)放控制編號。 (2)手冊說明：適用的iso三體系認證；生產該iso三體系認證的組織領域或區(qū)域；手冊依據的標準；適用的質量體系要素(可用表格說明)。 (3)手冊目錄：列出手冊所含各章節(jié)及題目。 (4)修訂頁。

質量管理手冊的內容

1.標題、范圍、應用領域；
2.目錄；
3.前言；
4.質量方針和目標；
5.組織結構、職責權限的說明；
6.質量體系要素及iso三體系認證化的質量體系程序的描述；
7.定義；
8.質量管理手冊使用指南；
9.支持性信息附錄。

1、iso三體系認證層級不同。

在ISO質量管理體系中，管理手冊為ISO質量管理體系的一級iso三體系認證。而程序iso三體系認證則屬于質量管理體系中質量手冊的下一級iso三體系認證層次。

2、描述的內容不同。

在ISO質量管理體系中，管理手冊描述的主要內容是質量體系的基本結構，是實施和保持質量體系應長期遵循的iso三體系認證。而程序iso三體系認證描述的主要是為完成某項活動所規(guī)定的方法。

3、iso三體系認證作用不同。

在ISO質量管理體系中，管理手冊iso三體系認證的作用是質量體系進行管理的依據、質量體系審核或評價的依據以及作為質量體系存在的主要證據。程序iso三體系認證的作用是使質量活動受控、對影響質量的各項活動作出規(guī)定。

4、iso三體系認證結構不同。

管理手冊iso三體系認證的結構主要包含了質量方針和目標、目錄以及組織結構、職責權限的說明等。程序iso三體系認證的結構主要某項活動的封面、刊頭、刊尾、修改控制頁以及正文內容。

以上內容參考

質量體系iso三體系認證的編寫

一、質量體系iso三體系認證

1.1 質量體系iso三體系認證的必要性

2001年12月1日單位質量技術監(jiān)督局以質技監(jiān)認函[2000]046號文頒布了《iso三體系認證質量檢驗機構計量認證咨詢/審查認可（驗收）評審準則》（試行），按照考核規(guī)范要求編寫的iso三體系認證化的質量體系不再適用，在新舊評審標準替代過程中，必須按新頒布的考核評審依據——《評審準則》建立質量體系，其中，首要的工作是根據《評審準則》要求編寫質量體系iso三體系認證。

1.2 質量體系iso三體系認證的作用和特點

o質量體系iso三體系認證的作用

質量體系在很大程度上是通過iso三體系認證化的形式表現出來，或者叫做建立iso三體系認證化的質量體系，是質量體系存在的基礎和證據，是規(guī)范實驗室檢驗工作的和全體人員行為，達到質量目標的質量依據。因此，制定質量體系iso三體系認證就是實驗室的立法。

o質量體系iso三體系認證的特點

l法規(guī)性

質量體系iso三體系認證一旦批準實施，就必須認真執(zhí)行；iso三體系認證如需修改，需按規(guī)定的程序執(zhí)行；iso三體系認證也是評價質量體系實際運作的依據。

l唯一性

一個實驗室只能有唯一的質量體系iso三體系認證系統，一般一項活動只能規(guī)定唯一的程序；一項規(guī)定只能有唯一的理解；因此，不能使用無效的版本。

l適用性

實驗室應根據各自的性質、任務和特點，制定適合自身質量方針以及檢測工作特點和需要的，具有可操作性的質量體系iso三體系認證。

l 見證性

為社會提供公正數據的機構，其數據必須有法律辯護依據。同時，質量體系的建立、運行和含金量依賴于有效的監(jiān)督機制；因此，各項質量活動應具有可溯性和見證性，以便通過各項紀錄及時發(fā)現偏規(guī)的未受控環(huán)節(jié)以及質量體系的缺陷和漏洞，對質量體系進行自我監(jiān)督、

自我完善、自我提高。

1.3 質量體系iso三體系認證及其層次

u質量體系iso三體系認證

質量體系iso三體系認證一般包括：質量手冊、程序iso三體系認證、作業(yè)書、iso三體系認證質量標準、檢測技術規(guī)范與標準方法、質量計劃、質量紀錄、檢測報告等。

u質量體系iso三體系認證的層次

質量體系iso三體系認證一般劃分為三個或四個層次，實驗室可根據自身的監(jiān)測工作需要和習慣加以規(guī)定。

1.4 質量體系iso三體系認證的編寫原則

n系統協調的原則

質量體系各要素之間具有一定的相互依賴、相互配合、相互促進和相互制約的關系，形成了具有一定活動規(guī)律的有機整體。在編寫質量體系iso三體系認證時必須樹立系統的觀念，應從檢測機構的整體出發(fā)進行iso認證、編排。對影響檢測質量的全部因素進行有效的控制，接口要嚴密、相互協調、構成一個有機的整體。

1.4 質量體系iso三體系認證的編寫原則

n科學合理的原則

質量體系iso三體系認證的科學性主要體現在與《評審準則》的一致性，合理性則要求符合檢測和管理工作的規(guī)律和特點，有利于質量方針的實施和質量目標的實現。

1.4 質量體系iso三體系認證的編寫原則

n可操作實施的原則

編寫質量體系iso三體系認證時始終要考慮到可操作性，便于實施、檢查、記錄和追溯。

1.5 質量體系iso三體系認證的編寫方法

在有效建立質量體系的基礎上,才能將它很好的iso三體系認證化。其iso三體系認證化的具體過程一般分三個階段：

l培訓學習階段

l調查策劃階段

l質量體系iso三體系認證編寫階段

l質量體系iso三體系認證的編號規(guī)則

首先要組織檢測機構的全體人員反復學習《評審準則》和單位有關的法律法規(guī)，使他們了解建立質量體系的重要性，很好的理解《評審準則》的內容和要求，了解自己的參與職責，要特別注意掌握評審條款的變化，以便對原質量體系進行調整和有效的補充。

按新的《評審準則》進行分析比較，主要包括：

o分析組織機構現狀

o各部門職能權限的現狀

o各部門提出需解決的接口問題

o現有的管理制度及執(zhí)行情況

o現有的各項標準、儀器設備等情況

這個階段的主要工作是找出按新的《評審準則》需要整改的問題，并研究解決的辦法和措施。

這個階段的主要工作是：

n制定編寫質量體系iso三體系認證的格式、大綱、目錄

n制定編寫計劃分步實施

n編寫按照《評審準則》和檢測工作實際情況分工合作進行編寫

n質量體系iso三體系認證的研討、協調

n質量體系iso三體系認證的批準、發(fā)布

描述質量體系要素所形成的iso三體系認證，本中心采用漢語拼音大寫與阿拉伯數字相結合的編號系統。

□□□□□—□□—□□—□□□□

年代號

iso三體系認證順序號

質量體系iso三體系認證類型

水環(huán)境監(jiān)測中心代號SHJ

二、質量手冊的編寫

2.1 質量手冊的作用

質量手冊是闡明檢測機構的質量方針并描述其質量體系的iso三體系認證，它的內容涉及全部質量管理和檢測活動，質量手冊是體系iso三體系認證中最重要的綱領性iso三體系認證。

質量手冊為全體工作人員提供了一套完整的工作規(guī)范和工作制度，是一個指導檢測工作的法規(guī)性iso三體系認證，是計量認證咨詢評審中判斷質量檢測機構能否完成其所申請的檢測項目，能否通過計量認證咨詢的重要依據之一。

2.2 質量手冊的編寫方法和要求

u質量手冊的編寫方法

1、質量手冊與程序iso三體系認證同時編寫。

2、先寫質量手冊，后寫程序iso三體系認證。

3、先寫程序iso三體系認證，后寫質量手冊。

u質量手冊的編寫要求

在編寫前必須認真學習和充分理解《評審準則》的規(guī)定內涵，在此基礎上，弄清質量手冊在體系iso三體系認證中的地位以及它與其它體系iso三體系認證之間的關系；了解質量手冊的內容框架和結構層次，再結合本部門的特點進行編寫，才能編寫出既符合準則又適合本質檢中心的質量手冊。

2.3 質量手冊的結構與內容

通用部分一般包括：封面；批準頁；修訂頁；目錄；前言（概述）；質量方針和目標；質量要素分配表 、保證公正性、獨立性的措施；組織機構； 組織機構框圖；監(jiān)督網框圖和監(jiān)督人員的任職條件、職責、權力及人數比例；參加比對和驗證試驗的組織措施等帶有共性部分。

質量體系要素描述部分一般根據《評審準則》對各要素進行分章編寫，手冊一般只作原則性的描述，內容包括：目的范圍，負責與參與部門，達到要素要求所規(guī)定的程序概要，開展活動的時機、地點及資源保證及相關支持iso三體系認證。

包括質量手冊所需列出的附錄（如檢測機構平面布置圖）和支持性iso三體系認證目錄（如程序iso三體系認證、技術標準、作業(yè)指導書等）。

2.4 質量手冊編寫實例

轉載以下資料供參考 質量管理手冊是證實或描述iso三體系認證化質量體系的主要iso三體系認證，是闡明一個組織的質量方針，并描述其質量體系的iso三體系認證。
1.質量管理手冊規(guī)定了質量體系的基本結構，是實施和保持質量體系應長期遵循的iso三體系認證。
2.質量管理手冊至少應包含或涉及以下內容： ①企業(yè)組織的質量方針與質量目標； ②對所采用的質量體系標準的全部適用要素的描述； ③影響質量的管理、執(zhí)行、驗證或評審工作人員的職責與權限和相互關系； ④質量體系程序及其說明； ⑤關于質量標準手冊評審、修改和控制的規(guī)定。
3.質量管理手冊可以是： ①質量體系程序iso三體系認證的直接匯編； ②一組或一部分質量體系程序iso三體系認證； ③針對特定設施、職能、過程或合同要求所選擇的一系列程序iso三體系認證； ④多份iso三體系認證或多層次的iso三體系認證； ⑤剪裁掉附錄只含有通用性內容的iso三體系認證； ⑥可獨立應用的或是其他形式的iso三體系認證； ⑦基于組織所需的其他可能的派生iso三體系認證。 因此根據質量管理手冊的范圍，可以使用如“質量保證手冊”、“質量管理手冊”。 質量管理手冊編制的步驟
1.確定并列出現行適用的質量方針、目標、程序或編制相應的計劃。
2.依據所選用的質量體系標準確定質量體系要素。
3.采用多種方法，從各個方面收集與質量體系相關的資料。
4.從業(yè)務部門收集補充原始iso三體系認證或參考資料。
5.確定待編制手冊的格式和結構。
6.根據預定的格式和結構將iso三體系認證分類。
7.使用適合于本企業(yè)組織的任何其他方法，完成質量管理手冊草案的編寫。 質量管理手冊的結構與形式
1.質量管理手冊常見的結構 質量管理手冊的結構，通常是按使用者的需要而確定的。 質量管理手冊的常見結構為：封面、批準頁、手冊說明、手冊目錄、修訂頁、發(fā)放控制頁、定義部分、組織概況、組織的質量方針和目標、組織機構、責任和權限、質量體系要素的描述、質量管理手冊閱讀指南、支持性資料附錄。
2.質量管理手冊編寫的形式 (1)批準頁：公司的iso認證流程建議；手冊標題；手冊發(fā)行版序；生效日期；批準人簽名；iso三體系認證編號；手冊發(fā)放控制編號。 (2)手冊說明：適用的iso三體系認證；生產該iso三體系認證的組織領域或區(qū)域；手冊依據的標準；適用的質量體系要素(可用表格說明)。 (3)手冊目錄：列出手冊所含各章節(jié)及題目。 (4)修訂頁。 質量管理手冊的內容
1.標題、范圍、應用領域；
2.目錄；
3.前言；
4.質量方針和目標；
5.組織結構、職責權限的說明；
6.質量體系要素及iso三體系認證化的質量體系程序的描述；
7.定義；
8.質量管理手冊使用指南；
9.支持性信息附錄。

某裝飾工程公司

質量體系工作iso三體系認證目錄

1．ZSI-1公司組織機構圖…………………………………….…………A

2．ZSI-2公司崗位職責………………………………………………….B

3．ZSI-4裝飾施工現場管理要求……………………………………………….C

質量體系程序iso三體系認證目錄

1．ZSP3-1裝飾工程合同評審程序…………………………………………….D

2．ZSP4-1iso認證控制程序…………………………………………….………..EF

3．ZSP5-1iso三體系認證和資料的控制程序……………………………..…………...…G

4．ZSP6-1施工分承包方選擇控制程序………………………………………..HI

5．ZSP6-2材料采購控制程序………………………………….……………..JK

6．ZSP8-1材料標識控制程序…………………………………………………...L

7．ZSP9-1裝飾工程施工監(jiān)理控制程序………………………………………..M

8．ZSP9-2預結算控制程序……………………………………………………NO

9．ZSP10-1檢驗和試驗控制程序………………………………………………PQ

10．ZSP13-1不合格品的控制程序………………………………………………RS

11．ZSP14-1糾正和預防措施控制程序…………………………………………TU

12．ZSP15-1搬運﹑儲存﹑防護和交付控制程序
6.4
4.10
7.
1.
4.1垃圾清運費：
6、（
十、其它約定乙方：
二、
8、
3、3工程內容：
7、
7.
3.
3.2
7.52材料采購統計表狀態(tài)：
7.
6.2ZSP9-1-F3
4.27

幾年來，在我所質量體系運行中，iso三體系認證控制是保證體系持續(xù)有效運行的一個重要要素。而其中外來iso三體系認證——單位標準和計量檢定規(guī)程又是質量體系運行中校準和檢測工作中重要的技術法規(guī)。要確保這些技術法規(guī)iso三體系認證為現行有效版本，在執(zhí)行過程中，我們必須對這些iso三體系認證進行嚴格受控和管理。下面我就談談自己在這項工作中的一些做法，供大家參考。

一、外來法規(guī)性iso三體系認證的受控

質量體系運行中的外來法規(guī)性iso三體系認證主要是單位計量檢定規(guī)程、單位和行業(yè)標準。目前，我所經過實驗室單位認可委員會評審校準和檢測項目共有268項，我們針對這些項目，對所需要的標準和檢定規(guī)程進行了全部清理、登記，進行受控管理。列入質量體系運行中的受控標準有168種；受控規(guī)程有277種。我們根據《質量手冊》具體要求建立了實驗室受控iso三體系認證目錄，按iso三體系認證類別分:單位和部頒標準；引用標準；鑒定大綱；計量檢定規(guī)程；計量技術規(guī)范。再按《質量手冊》中“iso三體系認證控制程序”的iso三體系認證編號規(guī)則，分別按部門代號(即實驗室代號，如:L——長度室；H——熱工室等)；類別代號(A——計量檢定標準；B——標準等)；年代號，來編制外來iso三體系認證資料目錄。(詳見下表)

對統一編號，加蓋“受控iso三體系認證”AAA守合同重信用單位認證的標準、規(guī)程及時發(fā)送到檢測人員手中使用，并收回舊版本。我們按iso三體系認證所在科室又編制了“iso三體系認證發(fā)放回收登記表”加以受控(見下圖《標準發(fā)放回收登記表》)。這樣我們就能及時掌握實驗室檢測人員手中標準、規(guī)程受控情況，即時更換新版本。

二、及時收集新版本，按“iso三體系認證控制程序”進行更改

為了保證實驗室檢測人員手中受控的標準、計量檢定規(guī)程始終是有效版本，在平時iso三體系認證管理工作中注意把被動管理變?yōu)橹鲃庸芾?，把靜態(tài)管理變?yōu)閯討B(tài)管理，應做到以下幾點:

1.關注單位標準出版動態(tài)，將受控標準號全部打印在一張紙上，方便隨時對照。并從《科技新書目》中了解標準單行本出版情況。

2.及時訂購每年出版的《單位標準目錄總匯》、《單位計量技術規(guī)范目錄》及有關部頒標準目錄，如郵電、輕工、機械、電子、化工等。全面申報我所受控的標準、計量檢定規(guī)程更新替代情況。

3.定期到省標準情報所標準文獻信息網上去申報標準更新情況。對已更新的標準、規(guī)程，每年都打印一份更新替代的總目錄給質量部存檔備查，給各科室一份該科室更新替代標準、規(guī)程目錄，便于科室對照檢查，確保在用法規(guī)iso三體系認證的有效性。

在標準、規(guī)程版本更新時，嚴格按照“iso三體系認證受控程序”中要求進行。對外來iso三體系認證更新，要填寫《iso三體系認證更新申請書》，經質量部負責人，所技術負責人確認后，將標準，規(guī)程發(fā)送到檢測人員手中，并要求檢測人員對照新、舊標準或規(guī)程，認真填寫《更新標準、規(guī)程能力評審表》交與質量部，再由所技術負責人審核，認為填寫內容(如計量標準儀器配置、人員技術狀況、環(huán)境條件等)符合新標準、規(guī)程要求，再填寫《iso三體系認證修改通知單》。這樣一份新版本受控標準或規(guī)程才能正式啟用。

可以，TS16949是一個很寬泛的體系，重在研發(fā)的規(guī)范流程操作及文件記錄的標準及規(guī)范化，不可以同時運行兩種質量體系的，會產生混亂的。

合并時，流程以TS16949為準，三級及四級文件以B3壓力容器質量質量體系文件為主，進行重新修改劃分。

TS16949寬泛體系重研發(fā)規(guī)范流程操作及文件記錄標準及規(guī)范化同運行兩種質量體系產混亂

合并流程TS16949準三級及四級文件B3壓力容器質量質量體系文件主進行重新修改劃