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16949體系7大必要文件
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- 16949體系7大必要文件
簡介
iso體系認(rèn)證
AAA誠信經(jīng)營示范單位證書認(rèn)證
AAA質(zhì)量服務(wù)信譽證書認(rèn)證
AAA資信等級評定認(rèn)證
AAA重合同守信用證書認(rèn)證
GB/T27922五星售后服務(wù)認(rèn)證
ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證
iso18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證
GB/T29490知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證
必要
概述
16949規(guī)定必須有的共有七個程序iso三體系認(rèn)證。他們是:iso三體系認(rèn)證控制、記錄控制、培訓(xùn)、內(nèi)部審核、不合格品控制、糾正措施、預(yù)防措施程序。為確保這七個程序iso三體系認(rèn)證的有效運行,你還要制定其他程序和作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗與試驗規(guī)范、控制計劃、保養(yǎng)計劃等等,還有就是為證實你體系運行有效需要的記錄(也就是證據(jù))如果不懂的話建議你最好請個培訓(xùn)的老師,這個你們過16949就比較順利一點,像這樣啥都沒有的過16949概率很低,呵呵,一個人剛做體系iso三體系認(rèn)證蠻累的。
丫丫 發(fā)表于 2021-11-14 16:49:22
16949規(guī)定必須有的共有七個程序iso三體系認(rèn)證。他們是:iso三體系認(rèn)證控制、記錄控制、培訓(xùn)、內(nèi)部審核、不合格品控制、糾正措施、預(yù)防措施程序。為確保這七個程序iso三體系認(rèn)證的有效運行,你還要制定其他程序和作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗與試驗規(guī)范、控制計劃、保養(yǎng)計劃等等,還有就是為證實你體系運行有效需要的記錄(也就是證據(jù))如果不懂的話建議你最好請個培訓(xùn)的老師,這個你們過16949就比較順利一點,像這樣啥都沒有的過16949概率很低,呵呵!一個人剛做體系iso三體系認(rèn)證蠻累的,
樂享人生 發(fā)表于 2021-11-14 16:49:22
質(zhì)量管理體系審核檢查表
標(biāo)準(zhǔn)條款|項 目 要 求|應(yīng) 提 供 文 件|檢 查 記 錄|評分|
要素4-質(zhì)量管理體系|
4.1 總要求|
4.
1.1|組織是否按照ISO/TS 16949:2002的要求建立質(zhì)量管理體系,并形成iso三體系認(rèn)證?|(
4.1)|. 依據(jù)ISO/TS 16949:2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手冊。|查閱了根據(jù)體系的要求編制了質(zhì)量手冊|
4.
1.2|組織是否按照ISO/TS 16949:2002的要求實施和保持已建立的質(zhì)量管理體系?|(
4.1)|. 與重要員工會談。|. 有效實施的范例。|公司根據(jù)體系的要求建立了質(zhì)量管理體系|
4.
1.3|組織是否按照ISO/TS 16949:2002的要求持續(xù)改進其質(zhì)量管理體系的有效性?|(
4.
1.
1.1)|. 質(zhì)量管理體系持續(xù)改進的范例和狀態(tài),不是糾正措施。|. 管理評審結(jié)果。|查閱了體系的持續(xù)改進計劃|
4.
1.4|組織的質(zhì)量管理體系是否:|a)識別質(zhì)量管理體系所需的過程及其在組織中的應(yīng)用?|b)確定這些過程的順利和相互作用?|c)確定可以用于保持這些過程的運作與控制的有效性的準(zhǔn)則和方法。|(
4.
1.a,b,c)|. 依據(jù)ISO/TS 16949:2002或轉(zhuǎn)換矩陣編制的質(zhì)量手|查閱了質(zhì)量手冊|
4.
1.5|組織的質(zhì)量管理體系是否:|a)確??梢垣@得必要的資源和信息,以支持這些過程的運作和監(jiān)測?|b)監(jiān)測、測量和分析這些過程?|c)實施必要的措施,以實現(xiàn)對這些過程策劃的結(jié)果和對這些過程的持續(xù)改進?|(
4.
1.d、e、f)|. 評審質(zhì)量管理體系的所有要素,以確保其持續(xù)的適宜性和有效性。|
與廟 發(fā)表于 2021-11-18 23:15:33
Q就是ISO9001質(zhì)量管理體系的簡稱,
7.
1.4是說體系iso三體系認(rèn)證中的第7大條第1小節(jié)里面的第4小點內(nèi)容編號。
歡沁 發(fā)表于 2021-12-04 12:20:46
16949規(guī)定必須有的共有七個程序iso三體系認(rèn)證。他們是:iso三體系認(rèn)證控制、記錄控制、培訓(xùn)、內(nèi)部審核、不合格品控制、糾正措施、預(yù)防措施程序。為確保這七個程序iso三體系認(rèn)證的有效運行,你還要制定其他程序和作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗與試驗規(guī)范、控制計劃、保養(yǎng)計劃等等,還有就是為證實你體系運行有效需要的記錄(也就是證據(jù))如果不懂的話建議你最好請個培訓(xùn)的老師,這個你們過16949就比較順利一點,像這樣啥都沒有的過16949概率很低,呵呵!一個人剛做體系iso三體系認(rèn)證蠻累的,
莫莫是條魚 發(fā)表于 2021-12-18 03:41:52
拓展閱讀
2、 ISO TS/16949:2002質(zhì)量體系認(rèn)證
3、 ISO14001環(huán)境體系認(rèn)證流程中的審核體系文件體系文件指的是什么是質(zhì)量體系中的文件還是單獨的文件
5、 Iso 9001與Ts 16949 有什么區(qū)別?
6、 如何做ISO體系文件
8、 ISO9000文件體系和EN認(rèn)證文件體系的兼容
10、 ISO20000體系文件清單
11、 ISO18000體系文件
12、 ISO14001環(huán)境體系認(rèn)證流程中的審核體系文件,體系文件指的是什么?是質(zhì)量體系中的文件還是單獨的文件?
13、 iso14001體系文件
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15、 ISO14000、18000、16949體系培訓(xùn)內(nèi)容
16、 電鍍行業(yè)ISO9000體系文件ISO14000文件
17、 食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)有必要建立HACCP體系嗎
18、 2010年ISO體系文件?
