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2022-05-02 19:05:38

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2022-05-06 22:09:02

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2022-05-07 08:56:37

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2022-05-11 08:55:52

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2022-06-14 20:13:37

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2022-06-15 10:38:27

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2022-06-17 14:57:43

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2022-06-17 18:51:07

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2022-06-23 16:56:47

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2022-06-24 17:30:03

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2022-07-01 16:14:42

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2022-07-02 17:38:19

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2022-07-03 11:58:48

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2022-07-04 21:10:07

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2022-07-08 07:20:01

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2022-07-09 18:31:54

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2022-07-14 11:30:00

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2022-07-16 12:02:04

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2022-07-18 09:30:05

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2022-06-23 16:56:47

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2022-07-19 11:23:06

質(zhì)量管理體系認(rèn)證考試試題，質(zhì)量管理體系考試試題

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2022-07-19 11:45:07

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2022-07-19 09:10:30

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2022-07-19 08:33:16

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2022-07-19 07:34:58

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2022-07-19 07:42:38

南通ISO9001認(rèn)證公司有哪幾家？

南通富士通微電子有限公司

3個(gè)回答 2022-02-09 06:45:38

南通ISO14001認(rèn)證機(jī)構(gòu)哪家值得信賴？

南通ISO14001認(rèn)證機(jī)構(gòu)哪家值得信賴？簡(jiǎn)卓杰啊，ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)的重要特點(diǎn)是，首先，該標(biāo)準(zhǔn)不是強(qiáng)制的，而是自愿采用的。ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)借鑒了ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的成功經(jīng)驗(yàn)，使標(biāo)準(zhǔn)具有廣泛適用性和靈活性，它可適用于任何類型與規(guī)模，處于不同地理、文化和社會(huì)條件下的組...

2個(gè)回答 2022-02-09 00:01:24

申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證.是不是要必須提供ISO13485認(rèn)證證書？？因?yàn)槲覀冞€沒有通過13485的認(rèn)證.想先拿注冊(cè)證

申請(qǐng)醫(yī)療器械申報(bào)證不是必須提供ISO13485認(rèn)證證書。只是你們公司拿申報(bào)證是必須通過藥監(jiān)局的體系考核的，該體系考核和ISO13485差不了多少。申請(qǐng)iso三體系認(rèn)證申報(bào)的時(shí)候，生產(chǎn)許可證、體系考核報(bào)告、iso三體系認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告、臨床資料等都是必須有的。

13個(gè)回答 2022-02-11 13:52:21

南通27001質(zhì)量體系認(rèn)證信賴哪家

27001質(zhì)量體系認(rèn)證信賴南京澤林認(rèn)證咨詢公司好，保密承諾：保證機(jī)密不外泄，違者十倍罰款。維護(hù)承諾：保證體系運(yùn)行中所有問題得到解決，一個(gè)熱線搞定。售后承諾：保證一個(gè)證書有效期內(nèi)，便宜折扣咨詢，確保證書持續(xù)有效。

2個(gè)回答 2022-02-17 22:16:42

南通27001認(rèn)證中心哪家比較好呢

南通27001認(rèn)證中心推薦大家可以了解下南京澤林認(rèn)證咨詢公司，澤林堅(jiān)信，真正有溫度的服務(wù)，客戶是可以從細(xì)節(jié)中感受到的。認(rèn)證咨詢到最終出證的每個(gè)環(huán)節(jié)，客戶接觸到的每名員工，都秉承這樣的服務(wù)理念。認(rèn)證要求一絲不茍，為了不辜負(fù)客戶信任。

2個(gè)回答 2022-02-17 16:24:53

ISO 13485的核心體系是什么，對(duì)企業(yè)的管理有哪些好處

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，是以IS...

3個(gè)回答 2022-02-18 05:13:32

請(qǐng)問下各位企業(yè)通過ISO9001 2000質(zhì)量體系認(rèn)證 是不是也算通過了醫(yī)療器械的13485的認(rèn)證是不是也包含了

不包含。ISO13485是由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，ISO13...

3個(gè)回答 2022-04-02 20:27:10

醫(yī)學(xué)影像分析軟件 進(jìn)行ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些文件？

沒多大差別，先準(zhǔn)備一本ISO13485標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)條款準(zhǔn)備資料唄，做過ISO9001的話最好，稍微有些基礎(chǔ)。對(duì)手冊(cè)審核的比較嚴(yán)格，標(biāo)準(zhǔn)條款別漏了。

5個(gè)回答 2022-04-06 23:17:54

請(qǐng)問下各位企業(yè)通過ISO9001 2000質(zhì)量體系認(rèn)證 是不是也算通過了醫(yī)療器械的13485的認(rèn)證是不是也包含了拜托

展開全部不包含。ISO13485是由SCA/TC221醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。與ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)不同，I...

3個(gè)回答 2022-04-20 19:07:01

國內(nèi)有哪些13485/9001、CE認(rèn)證資質(zhì)的公司

CE認(rèn)證資質(zhì)的公司多得數(shù)不清,13485/9001的應(yīng)該也不少,深圳,廣州,東莞,浙江,上海,北京等地方都會(huì)有的.

2個(gè)回答 2022-04-20 22:40:51

iso 13485體系的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)確認(rèn)程序怎么寫

沒有特別的規(guī)定，是要編號(hào)唯一，易于申報(bào)就可以。我們公司的《iso三體系認(rèn)證控制程序》就叫《PF01iso三體系認(rèn)證控制程序》“PF”是“procedurefile”的意思，01是指程序iso三體系認(rèn)證中的第一個(gè)iso三體系認(rèn)證。另外的iso三體系認(rèn)證按著序號(hào)一次往下編就行

4個(gè)回答 2022-04-27 11:16:30

ISO 13485版本現(xiàn)在是多少？

2003

2個(gè)回答 2022-04-27 20:08:19

iso 13485 里面有 pfmea 嗎

ISO13485:2012是歐盟使用的標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)前國際通用的標(biāo)準(zhǔn)仍然是ISO13485:2003版，2012版的升級(jí)相比ISO13485:2003變化有如下幾點(diǎn)，ISO13485:2012年在標(biāo)準(zhǔn)的前言部分做了適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，主要是用詞的申報(bào)，以及一些適用范圍細(xì)節(jié)的修改，在附錄部分做了...

3個(gè)回答 2022-04-27 15:11:37

求一句話，概括ISO 13485：2003的精髓

ISO13485：2003的精髓是滿足醫(yī)療器械法律要求及保持其有效性。

2個(gè)回答 2022-04-27 22:00:14

ISO 13485與GMP差異對(duì)比

摘自：博濟(jì)醫(yī)械原創(chuàng)：新版GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則與新版ISO13485對(duì)比-ISO13485一、框架對(duì)比ISO:13485：2016｜新版GMP｜檢查原則｜1范圍｜第一章總則；｜第十三章附則｜/（注“詳細(xì)條款對(duì)比”表格中1~3部分的對(duì)比內(nèi)容為新版GMP章節(jié)，其他為檢查原則章節(jié)）｜2...

2個(gè)回答 2022-04-27 09:11:25

請(qǐng)問ISO 14791 我國的等同標(biāo)準(zhǔn)號(hào)是什么啊 ？比如說：ISO 13485 我國的等同標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為YY/T 0287。

標(biāo)準(zhǔn)號(hào):ISO14791中文名:道路車輛.重型商用車輛組合和鏈接式汽車.橫向穩(wěn)定性試驗(yàn)方法

2個(gè)回答 2022-04-27 09:01:41

QSR 820.70 (a)具體對(duì)應(yīng)ISO 13485哪一條或哪幾條？

QSR820b)____ISO134857.3.7QSR820.70(g)(2)____ISO134857.6（貌似a,b.c三小節(jié)都有提到過相同內(nèi)容。）

2個(gè)回答 2022-04-27 17:21:06

iso 13485 包含en 149了嗎？

不一定EN149是測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)13485是醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

2個(gè)回答 2022-04-27 16:12:21

iso14683和13485區(qū)別？

有的有區(qū)別

2個(gè)回答 2022-04-27 16:23:13

求13485質(zhì)量管理體系文件，可以發(fā)我一份么1326264684

質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證很多呀，尤其是13485涉及的內(nèi)容就更多，你想要哪一部分？

2個(gè)回答 2022-05-17 04:13:48