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iso13485法律法規(guī)清單
- 中文名
- iso13485法律法規(guī)清單
- 服務類別
- ISO管理體系認證咨詢
- 服務宗旨
- 中證集團,全國認證!
- 服務介紹
- ISO是一個國際標準化組織,其成員由來自世界上100多個國家的國家標準化團體組成,代表中國全國參加ISO的國家機構是中國國家技術監(jiān)督局(CSBTS)。
ISO管理體系認證咨詢簡介
ISO管理體系認證咨詢 iso體系認證
ISO37001反賄賂管理體系認證
iso18001職業(yè)健康安全管理體系認證
GB/T29490知識產(chǎn)權管理體系認證
CMMI能力成熟度模型集成認證
haccp危害分析及關鍵控制點體系認證
ISO56002創(chuàng)新管理體系認證
ISO29001石油和天然氣認證
ISO41001設施管理體系認證
ISO管理體系認證咨詢 清單
ISO管理體系認證咨詢概述
1、申請方認證代表簽署的質(zhì)量體系認證咨詢申請書;
2、申請單位 (復印件);
3、申請單位質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證;
4、iso三體系認證生產(chǎn)工藝流程及特殊過程、關鍵過程說明;
5、近兩年iso三體系認證銷售情況及用戶反饋信息;
6、iso三體系認證簡介及主要外購件、外協(xié)件清單;
7、《醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械iso三體系認證申報證》(復印件);
8、如同時申請iso三體系認證認證咨詢,相同材料可只提交一份。
春曉。 發(fā)表于 2021-10-11 19:09:13
1、申請方認證代表簽署的質(zhì)量體系認證咨詢申請書;
2、申請單位 (復印件);
3、申請單位質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證;
4、iso三體系認證生產(chǎn)工藝流程及特殊過程、關鍵過程說明;
5、近兩年iso三體系認證銷售情況及用戶反饋信息;
6、iso三體系認證簡介及主要外購件、外協(xié)件清單;
7、《醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械iso三體系認證申報證》(復印件);
8、如同時申請iso三體系認證認證咨詢,相同材料可只提交一份。
在路上 發(fā)表于 2021-11-12 20:47:58
Quizas 發(fā)表于 2021-11-12 20:47:59
clwalli88 發(fā)表于 2021-11-12 20:48:25
ISO13485是指醫(yī)療器械管理體系認證咨詢。 TUV是德國一個著名認證咨詢機構。 TUV 13485,代表的是德國TUV機構頒發(fā)的ISO13485證書。 我這里辦理咨詢各類認證咨詢。網(wǎng)名就是我的手機號。
丟丟小姐 發(fā)表于 2021-11-12 20:48:53
iso13485 與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系
區(qū)別:ISO 13485是一個國際標準。QSR820是美國法規(guī)。一個是自愿性認證咨詢,一個是強制實施的法規(guī)。他們的結構不同。
聯(lián)系:兩者的條款有一定的對應關系,基本上肯定QSR820參考了13485或者反之。大約有80%的要求是相同的。如果通過了13485那搞QSR820幾乎沒難度,反之亦然。
飛云 發(fā)表于 2021-11-12 20:49:10
ISO9001是質(zhì)量管理體系認證咨詢,ISO13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證咨詢。從中文iso認證流程建議上就可以看出,13485主要是針對醫(yī)療器械生產(chǎn)、使用的一個管理體系,是專門針對醫(yī)療器械相關行業(yè)的一個認證咨詢。而9001是泛指生產(chǎn)或服務行業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量,服務質(zhì)量的一個管理體系。涉及醫(yī)療器械方面行業(yè)的可以同時做ISO9001和ISO13485,但是與醫(yī)療器械無關的企業(yè)是不需要做13485也是沒法做13485的。
簡單地說就是以上的區(qū)別吧,望采納~
牧都 發(fā)表于 2021-12-02 19:46:14
卷耳 發(fā)表于 2021-12-05 17:18:23
ISO13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準。自1996年發(fā)布以來,得到全世界廣泛的實施和應用。ISO13485是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標準;從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。
醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。
因此,該標準必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運行,同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險,要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。
標準變化:
ISO 13485:2012是歐盟使用的標準,當前國際通用的標準仍然是ISO 13485:2003版,2012版的升級相比ISO 13485:2003變化有如下幾點,ISO 13485:2012年在標準的前言部分做了適當?shù)恼{(diào)整。
主要是用詞的變更,以及一些適用范圍細節(jié)的修改,在附錄部分做了較大的改動,修改了ANNEX ZA, ANNEX ZB以及ANNEX ZC這三個目錄,增加了ISO 13485與三個醫(yī)療器械指令之間的關系。此次的升級2012版本值得期待,該標準仍然只是在歐盟所推行,國內(nèi)仍然使用ISO 13485:2003。
心中有海 發(fā)表于 2022-03-21 16:31:47
ISO13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準。自1996年發(fā)布以來,得到全世界廣泛的實施和應用。ISO13485是適用于法規(guī)環(huán)境下的管理標準;從名稱上即明確是用于法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求。
醫(yī)療器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業(yè)環(huán)境中運行,它還要受到國家和地區(qū)法律、法規(guī)的監(jiān)督管理,如美國的FDA、歐盟的MDD(歐盟醫(yī)療器械指令)、中國的《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。
因此,該標準必須受法律約束,在法規(guī)環(huán)境下運行,同時必須充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的風險,要求在醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外,可以說ISO13485實際上是醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的ISO9001。
標準變化:
ISO 13485:2012是歐盟使用的標準,當前國際通用的標準仍然是ISO 13485:2003版,2012版的升級相比ISO 13485:2003變化有如下幾點,ISO 13485:2012年在標準的前言部分做了適當?shù)恼{(diào)整。
主要是用詞的變更,以及一些適用范圍細節(jié)的修改,在附錄部分做了較大的改動,修改了ANNEX ZA, ANNEX ZB以及ANNEX ZC這三個目錄,增加了ISO 13485與三個醫(yī)療器械指令之間的關系。此次的升級2012版本值得期待,該標準仍然只是在歐盟所推行,國內(nèi)仍然使用ISO 13485:2003。
、貧尼法號戒吃 發(fā)表于 2022-05-18 02:50:06
ISO管理體系認證咨詢拓展閱讀
1、 ISO13485醫(yī)療器械法規(guī)與標準清單
2、 關于ISO14001和OHSAS18001法律法規(guī)清單收集的問題
4、 申請醫(yī)療器械注冊證.是不是要必須提供ISO13485認證證書??因為我們還沒有通過13485的認證.想先拿注冊證
5、 ISO13485及ISO9001內(nèi)審過程清單
6、 ISO 13485的核心體系是什么,對企業(yè)的管理有哪些好處
7、 請問下各位企業(yè)通過ISO9001 2000質(zhì)量體系認證 是不是也算通過了醫(yī)療器械的13485的認證是不是也包含了
8、 醫(yī)學影像分析軟件 進行ISO 13485質(zhì)量體系認證需要準備哪些文件?
9、 請問下各位企業(yè)通過ISO9001 2000質(zhì)量體系認證 是不是也算通過了醫(yī)療器械的13485的認證是不是也包含了拜托
10、 國內(nèi)有哪些13485/9001、CE認證資質(zhì)的公司
11、 iso 13485體系的計算機系統(tǒng)確認程序怎么寫
16、 請問ISO 14791 我國的等同標準號是什么啊 ?比如說:ISO 13485 我國的等同標準號為YY/T 0287。
