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iso13485與gmp的區(qū)別與聯(lián)系
- 中文名
- iso13485與gmp的區(qū)別與聯(lián)系
- 服務(wù)類別
- ISO管理體系認(rèn)證咨詢
- 服務(wù)宗旨
- 中證集團(tuán),全國認(rèn)證!
- 服務(wù)介紹
- ISO是一個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織,其成員由來自世界上100多個(gè)國家的國家標(biāo)準(zhǔn)化團(tuán)體組成,代表中國全國參加ISO的國家機(jī)構(gòu)是中國國家技術(shù)監(jiān)督局(CSBTS)。
ISO管理體系認(rèn)證咨詢簡(jiǎn)介
ISO管理體系認(rèn)證咨詢 iso體系認(rèn)證
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO37001反賄賂管理體系認(rèn)證
iso18001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證
GB/T29490知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證
CMMI能力成熟度模型集成認(rèn)證
haccp危害分析及關(guān)鍵控制點(diǎn)體系認(rèn)證
ISO56002創(chuàng)新管理體系認(rèn)證
ISO29001石油和天然氣認(rèn)證
ISO管理體系認(rèn)證咨詢 區(qū)別
ISO管理體系認(rèn)證咨詢概述
1、按照醫(yī)療器械GMP要求去做。
2、各地藥監(jiān)局不會(huì)考察13485。除非你在申報(bào)過程中。ISO13485與ISO9001一樣,都是有爭(zhēng)議的標(biāo)準(zhǔn)。沒有具體的要求。
賴床患者 發(fā)表于 2021-11-12 20:47:45
iso13485 與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系
區(qū)別:ISO 13485是一個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)。QSR820是美國法規(guī)。一個(gè)是自愿性認(rèn)證咨詢,一個(gè)是強(qiáng)制實(shí)施的法規(guī)。他們的結(jié)構(gòu)不同。
聯(lián)系:兩者的條款有一定的對(duì)應(yīng)關(guān)系,基本上肯定QSR820參考了13485或者反之。大約有80%的要求是相同的。如果通過了13485那搞QSR820幾乎沒難度,反之亦然。
飛云 發(fā)表于 2021-11-12 20:49:10
1、按照醫(yī)療器械GMP要求去做。
2、各地藥監(jiān)局不會(huì)考察13485。除非你在申報(bào)過程中。ISO13485與ISO9001一樣,都是有爭(zhēng)議的標(biāo)準(zhǔn)。沒有具體的要求。
fox醬呀 發(fā)表于 2021-11-14 10:13:28
卷耳 發(fā)表于 2021-12-05 17:18:23
天上的猩猩 發(fā)表于 2021-12-06 04:58:15
ISO管理體系認(rèn)證咨詢拓展閱讀
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10、 醫(yī)療器械GMP與ISO9000,ISO13485有何區(qū)別?
11、 申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證.是不是要必須提供ISO13485認(rèn)證證書??因?yàn)槲覀冞€沒有通過13485的認(rèn)證.想先拿注冊(cè)證
12、 iso13485 與QSR820的區(qū)別和聯(lián)系
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17、 請(qǐng)問下各位企業(yè)通過ISO9001 2000質(zhì)量體系認(rèn)證 是不是也算通過了醫(yī)療器械的13485的認(rèn)證是不是也包含了
18、 醫(yī)學(xué)影像分析軟件 進(jìn)行ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些文件?
19、 請(qǐng)問下各位企業(yè)通過ISO9001 2000質(zhì)量體系認(rèn)證 是不是也算通過了醫(yī)療器械的13485的認(rèn)證是不是也包含了拜托
